Реп. Э. Гилоян, С, Агухава

Нуждающийся в помощи, он мечтает помогать. В его больном теле, затянутом тонкой болезненной кожей - жажда жизни. Мише Рейман – 7 лет. История единственного в Абхазии мальчика-бабочки многим знакома. Дети со страшными диагнозами отчего-то  очень позитивные, и жизнерадостные. Вот и наш Миша, несмотря на тяжесть заболевания и сопровождающие его боли, всегда весел. С присущей ему доброй и лучезарной улыбкой он благодарит всех, кто помог ему поехать на курс  лечения, после чего он смог пойти в первый класс. И, несмотря на постоянную боль и страх того, что он может случайно споткнуться упасть и содрать верхний слой кожи, почувствовать нестерпимую боль, он счастлив. Наш герой – сильный Миша с большими планами на жизнь.  Миша Рейман говорит:

«Я хочу стать президентом. Чтобы всем помогать. Чтобы рассказывать что здесь было… Чтобы все знать».

Если у Миши все получится, то изменения, которые свершит президент Рейман будут, как и все самое главное в жизни человека,  родом из детства.

«Я бы изменил красоту и врачей. Сделал бы врачей лучше, чтобы не пришлось так далеко летать, чтобы лечиться».

Диагноз – буллезный эпидермолиз. О нем сегодня мало что известно. Генетическое редкое заболевание, не поддающееся полному излечению. Часто его называют «эффект бабочки». Однако, за красивым названием живет нечеловеческая боль, выпадающая на долю самых маленьких. Миша всю жизнь проводит в физических страданиях, потому что его кожа - не прочнее крыльев бабочки. Будто вся его жизнь проходит внутри колючей проволоки — именно так ощущает мир наш семилетний герой. Редкие генетические мутации приводят к тому, что на коже маленьких детей образуются пузыри, и любое прикосновение к ним вызывает нестерпимую боль. Мама даже не может обнять своего ребенка. Болезнь на сегодняшний день неизлечима, но с помощью правильного ухода можно облегчить ребенку страдания.

Анастасия Котельникова, мама Миши Реймана:

«Ежедневно мы сталкиваемся с такими проблемами, как перевязки. Это необходимо. Уже наверно нет уголка, где у нас нет медикаментов. Всем огромнейшее спасибо, потому что не каждый человек может пожертвовать и понять ту беду, которая приключилась с человеком».

Миша вновь нуждается в нашей помощи. Из-за болезни страдают практически все органы Мальчика. Его  ждут в Германии на второй курс лечения, стоимостью 2 млн. руб. В клинике ему проведут две операции: по урологии (стеноз) и на зубах. Если будет возможность, сообщают врачи, обе операции пройдут  под одним общим наркозом. Также, Мише будет проведен генетический анализ, на основании чего и определят дальнейшее лечение, выпишут медикаменты, мази, новейшие перевязочные материалы, которые облегчат его состояние. Кожвенеролог Гагрской больницы Айк Миносян отмечает, что Мишин диагноз – один из сложнейших. Помогать надо сейчас!

Айк Миносян, дерматолог-венеролог:

«У нас в Абхазии, да и в России лечить это заболевание радикально нет возможности. Очень было бы неплохо, если б ребенок мог выехать заграницу, в частности, в Германию, где есть методы лечения. Не проводить лечение… даже говорить неловко такие вещи, потому что это тяжелейшее заболевание. Если этого ничего не делать, ребенок может погибнуть, если не говорить о том, что он будет мучиться».

Прямо сейчас вы можете отправить СМС со словом ДОБРО на короткий номер 5050, и помочь нашему единственному мальчику-бабочке справиться со своими ежедневными страданиями. Кроме неравнодушных жителей Абхазии, Мише Рейману не на кого надеяться.

"/> Мише Рейман нужна наша помощь
Пт 29.03.2024
Объявления ("бегущая строка") и реклама на телеканале принимаются по адресу: г. Сухум, ул.Лакоба д.34 или по телефону +7(940) 927-17-86

Мише Рейман нужна наша помощь




 


Мише Рейман нужна наша помощь 08.04.2015

Реп. Э. Гилоян, С, Агухава

Нуждающийся в помощи, он мечтает помогать. В его больном теле, затянутом тонкой болезненной кожей - жажда жизни. Мише Рейман – 7 лет. История единственного в Абхазии мальчика-бабочки многим знакома. Дети со страшными диагнозами отчего-то  очень позитивные, и жизнерадостные. Вот и наш Миша, несмотря на тяжесть заболевания и сопровождающие его боли, всегда весел. С присущей ему доброй и лучезарной улыбкой он благодарит всех, кто помог ему поехать на курс  лечения, после чего он смог пойти в первый класс. И, несмотря на постоянную боль и страх того, что он может случайно споткнуться упасть и содрать верхний слой кожи, почувствовать нестерпимую боль, он счастлив. Наш герой – сильный Миша с большими планами на жизнь.  Миша Рейман говорит:

«Я хочу стать президентом. Чтобы всем помогать. Чтобы рассказывать что здесь было… Чтобы все знать».

Если у Миши все получится, то изменения, которые свершит президент Рейман будут, как и все самое главное в жизни человека,  родом из детства.

«Я бы изменил красоту и врачей. Сделал бы врачей лучше, чтобы не пришлось так далеко летать, чтобы лечиться».

Диагноз – буллезный эпидермолиз. О нем сегодня мало что известно. Генетическое редкое заболевание, не поддающееся полному излечению. Часто его называют «эффект бабочки». Однако, за красивым названием живет нечеловеческая боль, выпадающая на долю самых маленьких. Миша всю жизнь проводит в физических страданиях, потому что его кожа - не прочнее крыльев бабочки. Будто вся его жизнь проходит внутри колючей проволоки — именно так ощущает мир наш семилетний герой. Редкие генетические мутации приводят к тому, что на коже маленьких детей образуются пузыри, и любое прикосновение к ним вызывает нестерпимую боль. Мама даже не может обнять своего ребенка. Болезнь на сегодняшний день неизлечима, но с помощью правильного ухода можно облегчить ребенку страдания.

Анастасия Котельникова, мама Миши Реймана:

«Ежедневно мы сталкиваемся с такими проблемами, как перевязки. Это необходимо. Уже наверно нет уголка, где у нас нет медикаментов. Всем огромнейшее спасибо, потому что не каждый человек может пожертвовать и понять ту беду, которая приключилась с человеком».

Миша вновь нуждается в нашей помощи. Из-за болезни страдают практически все органы Мальчика. Его  ждут в Германии на второй курс лечения, стоимостью 2 млн. руб. В клинике ему проведут две операции: по урологии (стеноз) и на зубах. Если будет возможность, сообщают врачи, обе операции пройдут  под одним общим наркозом. Также, Мише будет проведен генетический анализ, на основании чего и определят дальнейшее лечение, выпишут медикаменты, мази, новейшие перевязочные материалы, которые облегчат его состояние. Кожвенеролог Гагрской больницы Айк Миносян отмечает, что Мишин диагноз – один из сложнейших. Помогать надо сейчас!

Айк Миносян, дерматолог-венеролог:

«У нас в Абхазии, да и в России лечить это заболевание радикально нет возможности. Очень было бы неплохо, если б ребенок мог выехать заграницу, в частности, в Германию, где есть методы лечения. Не проводить лечение… даже говорить неловко такие вещи, потому что это тяжелейшее заболевание. Если этого ничего не делать, ребенок может погибнуть, если не говорить о том, что он будет мучиться».

Прямо сейчас вы можете отправить СМС со словом ДОБРО на короткий номер 5050, и помочь нашему единственному мальчику-бабочке справиться со своими ежедневными страданиями. Кроме неравнодушных жителей Абхазии, Мише Рейману не на кого надеяться.

Возврат к списку