Трехлетний Эмиль Оганян болен острым лимфобластным лейкозом. Чтобы мальчик жил и пошел на поправку, необходимо собрать 3 млн. рублей. 

17.09.2015, Сухум, ТК "Абаза-ТВ", Элеонора Гилоян. Едва ли можно точно передать словами то, что чувствует семья в момент, когда ребенку ставят диагноз "рак". Бессилие парализует чувства. Острый лимфобластный лейкоз - это онкологическое заболевание, при котором нарушается процесс кроветворения, проще говоря, рак крови. Жизнь в молодой абхазской семьей разделилась на "до", и "после". Болезнь находилась в стадии прогресса и молодые родители сразу же выехали в Ростов- на-Дону. И вот уже несколько месяцев мальчик с мамой и папой находится там. Первый курс лечения оплатил Минздрав Абхазии. Чтобы Эмиль жил и пошел на поправку, лечение нужно продолжать, осталось пройти третий, основной курс. Для этого нужен препарат «Эрвиназа», который не зарегистрирован и не производится в России. Цена вопроса – 3 млн. рублей.

«Врачи столкнулись с проблемой дальнейшего продолжения лечения. Учитывая возраст пациента – это три года, выбор препаратов не велик, и если данный препарат, который он получает исключить из лечения, а это придется сделать по причине выраженной неблагоприятной реакции на этот препарат, то дальнейшие полтора года лечения могут быть неполноценными. Как следствие, возможен рецидив заболевания. Аналог существует и выпускается в Германии. Самая большая сложность заключается в том, что стоимость этого препарата очень высока. Но если получится решить вопрос с обеспечением лечения на год, то я считаю, что у ребенка все будет замечательно», - рассказал заведующий отделом клинической патологии и химиотерапии Республиканского онкологического центра  Алексей Шумкин. 


 В телефонном разговоре мама Эмиля Виктория Юнусба рассказала, что ее мальчик до болезни был спокойным, не по годам развитым, послушным ребенком. Сейчас он плаксив, раздражителен, не сдержан. Как матери ей невыносимо больно наблюдать за всем этим кошмаром. Время не ждет, ребенку может стать плохо в любой момент и она обращаемся с мольбой о помощи. Родители мальчика будут благодарны любой сумме денег. Только вместе с нами они смогут преодолеть болезнь. Из близких родственников  в Сухуме сегодня находится дядя Эмиля. Будучи молодым отцом, Тимуру тяжело рассказывать о болезни племянника, но он верит в то, что народ Абхазии встанет рядом с их семьей.

«Мы каждый день связываемся с ними. Матери плохо. Она должна каждый день видеть, что ребенок в таком состоянии, что у него каждый день головокружение, он может даже в обморок упасть, у него рвота, и так далее. Он плохо ест. Стал мало общаться. Любит очень рисовать. Ребенок всегда со всеми общался, был очень активным. На сегодняшний день так как родители не могут себе позволить купить это лекарство, они обратились к  народу Абхазии. Нужна помощь. Я думаю, наш народ поможет ребенку», - говорит дядя Эмиля  Тимур Гамгия.


Если не помочь сейчас, то жизнь Эмиля Оганяна прервется на четвертом году. Нельзя наблюдать со стороны, когда на кону судьба маленького человека. С миру по нитке возможно собрать всю необходимую сумму. Каждый рубль – это вклад в жизнь.Как все болеющие дети, Эмиль жизнерадостный, мальчик верит в лучшее и только от нас с вами зависит его жизнь. 

Если Вы решили помочь, отправьте СМС со словом ДОБРО на короткий номер 5050. Также действует услуга «Перенос баланса» - «Благотворительность»: абоненты мобильных операторов Абхазии могут перевести пожертвование, на баланс фонда набрав *147* сумма перевода # кнопка вызова. Сумма перевода от 30 до 500 руб. в день. Банковский перевод: «Гарант-банк» или любое отделение «Сбербанка» РА. О других способах помощи Вы можете узнать по тел. фонда 222 50 50 или на сайте: ashanakbf.com
"/> Трехлетний Эмиль Оганян сгорает от рака крови! Спасти ребенка могут жители Абхазии!
Ср 24.04.2024
Объявления ("бегущая строка") и реклама на телеканале принимаются по адресу: г. Сухум, ул.Лакоба д.34 или по телефону +7(940) 927-17-86

Трехлетний Эмиль Оганян сгорает от рака крови! Спасти ребенка могут жители Абхазии!




 


Трехлетний Эмиль Оганян сгорает от рака крови! Спасти ребенка могут жители Абхазии! 17.09.2015

Трехлетний Эмиль Оганян болен острым лимфобластным лейкозом. Чтобы мальчик жил и пошел на поправку, необходимо собрать 3 млн. рублей. 

17.09.2015, Сухум, ТК "Абаза-ТВ", Элеонора Гилоян. Едва ли можно точно передать словами то, что чувствует семья в момент, когда ребенку ставят диагноз "рак". Бессилие парализует чувства. Острый лимфобластный лейкоз - это онкологическое заболевание, при котором нарушается процесс кроветворения, проще говоря, рак крови. Жизнь в молодой абхазской семьей разделилась на "до", и "после". Болезнь находилась в стадии прогресса и молодые родители сразу же выехали в Ростов- на-Дону. И вот уже несколько месяцев мальчик с мамой и папой находится там. Первый курс лечения оплатил Минздрав Абхазии. Чтобы Эмиль жил и пошел на поправку, лечение нужно продолжать, осталось пройти третий, основной курс. Для этого нужен препарат «Эрвиназа», который не зарегистрирован и не производится в России. Цена вопроса – 3 млн. рублей.

«Врачи столкнулись с проблемой дальнейшего продолжения лечения. Учитывая возраст пациента – это три года, выбор препаратов не велик, и если данный препарат, который он получает исключить из лечения, а это придется сделать по причине выраженной неблагоприятной реакции на этот препарат, то дальнейшие полтора года лечения могут быть неполноценными. Как следствие, возможен рецидив заболевания. Аналог существует и выпускается в Германии. Самая большая сложность заключается в том, что стоимость этого препарата очень высока. Но если получится решить вопрос с обеспечением лечения на год, то я считаю, что у ребенка все будет замечательно», - рассказал заведующий отделом клинической патологии и химиотерапии Республиканского онкологического центра  Алексей Шумкин. 


 В телефонном разговоре мама Эмиля Виктория Юнусба рассказала, что ее мальчик до болезни был спокойным, не по годам развитым, послушным ребенком. Сейчас он плаксив, раздражителен, не сдержан. Как матери ей невыносимо больно наблюдать за всем этим кошмаром. Время не ждет, ребенку может стать плохо в любой момент и она обращаемся с мольбой о помощи. Родители мальчика будут благодарны любой сумме денег. Только вместе с нами они смогут преодолеть болезнь. Из близких родственников  в Сухуме сегодня находится дядя Эмиля. Будучи молодым отцом, Тимуру тяжело рассказывать о болезни племянника, но он верит в то, что народ Абхазии встанет рядом с их семьей.

«Мы каждый день связываемся с ними. Матери плохо. Она должна каждый день видеть, что ребенок в таком состоянии, что у него каждый день головокружение, он может даже в обморок упасть, у него рвота, и так далее. Он плохо ест. Стал мало общаться. Любит очень рисовать. Ребенок всегда со всеми общался, был очень активным. На сегодняшний день так как родители не могут себе позволить купить это лекарство, они обратились к  народу Абхазии. Нужна помощь. Я думаю, наш народ поможет ребенку», - говорит дядя Эмиля  Тимур Гамгия.


Если не помочь сейчас, то жизнь Эмиля Оганяна прервется на четвертом году. Нельзя наблюдать со стороны, когда на кону судьба маленького человека. С миру по нитке возможно собрать всю необходимую сумму. Каждый рубль – это вклад в жизнь.Как все болеющие дети, Эмиль жизнерадостный, мальчик верит в лучшее и только от нас с вами зависит его жизнь. 

Если Вы решили помочь, отправьте СМС со словом ДОБРО на короткий номер 5050. Также действует услуга «Перенос баланса» - «Благотворительность»: абоненты мобильных операторов Абхазии могут перевести пожертвование, на баланс фонда набрав *147* сумма перевода # кнопка вызова. Сумма перевода от 30 до 500 руб. в день. Банковский перевод: «Гарант-банк» или любое отделение «Сбербанка» РА. О других способах помощи Вы можете узнать по тел. фонда 222 50 50 или на сайте: ashanakbf.com

Возврат к списку