31.03.2016, Сухум, ТК "Абаза-ТВ", Элеонора Гилоян. Фонд "Ашана" продолжает свой благотворительный путь. Сегодня своей очереди на лечение ждет маленькая Николь, которой уже трижды пройти курс реабилитации помогали граждане Абхазии. А благодарность тем, кто помог бороться с недугом - остеотомией тазобедренных суставов, выражают близкие 11-летней Гульнары Терзян. Девочка уже вернулась домой после операции. 

В одном из самых живописных районов Гагры, у подножия гор, живёт семья Гульнары Терзян. В конце прошлого года на ее лечение  было собрано 300 тысяч рублей. Помог в этом и военно-патриотический хор Италии, который после одного из выступлений перечислил 1000 евро на лечение нашей соотечественницы. Тогда Гуля вместе с бабушкой отправилась в Новосибирский НИИ травматологии и ортопедии. Девочке провели сложную операцию, корригирующую остеотомию подвздошной и лонной кости, а также бедренной кости справа. Она справилась и отлично перенесла операцию. Гуля сейчас уже дома, лежит среди игрушек и книг. Её правая нога в гипсе, однако, несмотря на свои 11 лет девочка понимает, что остаётся только ждать хороших результатов. 
Гульнаре пока еще нельзя садиться, вставать, ходить, но несмотря на это, девочка искрится счастьем. Звонкий смех заполняет собой весь дом, а сама девочка проявляет невероятное мужество. Сейчас она находится под наблюдением детского ортопеда по месту жительства и в скором времени начнёт ходить, вести привычный образ жизни. Бабушка Гули, Тамара, рассказывает, что  поездка в Новосибирск стала для их семьи настоящим чудом. 
 Гулю ждут ещё операции, а потому, её история в фонде "Ашана" не закончена. Напоследок девочка записывает номера наших телефонов и обещает пригласить на День рождения, который уже совсем скоро.
  Эстафета от Гули переходит к Николь Джинджолия. Эту малышку действительно знает вся страна, ведь благодаря тем, кто откликнулся на призыв о помощи, а таких оказалось не мало, девочка уже трижды ездила на лечение в Израиль. Приобретен аппарат для физиотерапии. Мама Николь рассказывает, изменения в состоянии  очевидны, но нужна ещё поддержка людей. Николь растёт очень хрупкой девочкой. Малышка уже сочиняет стихи на родном язык.  
 Слово «муковисцидоз» происходит от латинских mucus – «слизь» и viscidus – «вязкий». Именно этой вязкой мокротой поражаются органы дыхания. Возникает мучительный кашель – постоянный симптом болезни Николь. Слышны хрипы в лёгких, страдает и сердце. Именно от дыхательной недостаточности может погибнуть больной муковисцидозом. Стоимость курса лечения - 820 тысяч рублей! Наша маленькая Николь вновь ждёт поддержки неравнодушных сограждан.
"/> Николь Джинджолия сможет дышать только с нашей помощью!
Пт 29.03.2024
Объявления ("бегущая строка") и реклама на телеканале принимаются по адресу: г. Сухум, ул.Лакоба д.34 или по телефону +7(940) 927-17-86

Николь Джинджолия сможет дышать только с нашей помощью!




 


Николь Джинджолия сможет дышать только с нашей помощью! 31.03.2016

31.03.2016, Сухум, ТК "Абаза-ТВ", Элеонора Гилоян. Фонд "Ашана" продолжает свой благотворительный путь. Сегодня своей очереди на лечение ждет маленькая Николь, которой уже трижды пройти курс реабилитации помогали граждане Абхазии. А благодарность тем, кто помог бороться с недугом - остеотомией тазобедренных суставов, выражают близкие 11-летней Гульнары Терзян. Девочка уже вернулась домой после операции. 

В одном из самых живописных районов Гагры, у подножия гор, живёт семья Гульнары Терзян. В конце прошлого года на ее лечение  было собрано 300 тысяч рублей. Помог в этом и военно-патриотический хор Италии, который после одного из выступлений перечислил 1000 евро на лечение нашей соотечественницы. Тогда Гуля вместе с бабушкой отправилась в Новосибирский НИИ травматологии и ортопедии. Девочке провели сложную операцию, корригирующую остеотомию подвздошной и лонной кости, а также бедренной кости справа. Она справилась и отлично перенесла операцию. Гуля сейчас уже дома, лежит среди игрушек и книг. Её правая нога в гипсе, однако, несмотря на свои 11 лет девочка понимает, что остаётся только ждать хороших результатов. 
Гульнаре пока еще нельзя садиться, вставать, ходить, но несмотря на это, девочка искрится счастьем. Звонкий смех заполняет собой весь дом, а сама девочка проявляет невероятное мужество. Сейчас она находится под наблюдением детского ортопеда по месту жительства и в скором времени начнёт ходить, вести привычный образ жизни. Бабушка Гули, Тамара, рассказывает, что  поездка в Новосибирск стала для их семьи настоящим чудом. 
 Гулю ждут ещё операции, а потому, её история в фонде "Ашана" не закончена. Напоследок девочка записывает номера наших телефонов и обещает пригласить на День рождения, который уже совсем скоро.
  Эстафета от Гули переходит к Николь Джинджолия. Эту малышку действительно знает вся страна, ведь благодаря тем, кто откликнулся на призыв о помощи, а таких оказалось не мало, девочка уже трижды ездила на лечение в Израиль. Приобретен аппарат для физиотерапии. Мама Николь рассказывает, изменения в состоянии  очевидны, но нужна ещё поддержка людей. Николь растёт очень хрупкой девочкой. Малышка уже сочиняет стихи на родном язык.  
 Слово «муковисцидоз» происходит от латинских mucus – «слизь» и viscidus – «вязкий». Именно этой вязкой мокротой поражаются органы дыхания. Возникает мучительный кашель – постоянный симптом болезни Николь. Слышны хрипы в лёгких, страдает и сердце. Именно от дыхательной недостаточности может погибнуть больной муковисцидозом. Стоимость курса лечения - 820 тысяч рублей! Наша маленькая Николь вновь ждёт поддержки неравнодушных сограждан.

Возврат к списку