08.06.2016, Сухум, ТК Абаза ТВ. Элеонора Гилоян

Телекомпания Абаза-ТВ и Фонд «Ашана» продолжает рассказывать истории тяжелобольных детей. 10-летняя Анела Лакашия вновь нуждается в вашей помощи! У девочки анкилоз левого нижнечелюстного сустава - не развивается часть нижней челюсти. Анеле необходима операция в Москве. 

Десятилетняя Анела Лакашия – одна из первых подопечных Фонда «Ашана». Страшный диагноз простыми словами несет в себе отсутствие развития левого нижнечелюстного сустава. Еще 4 года назад, а именно тогда семья Лакашия обратилась в Фонд Ашана, девочка практически не открывала рот. Питалась в основном через трубку. Мама Анелы с ужасом вспоминает то время и признается – прогресс огромный, но нужна еще одна операция. Лишь своевременное вмешательство врачей спасло ситуацию. Только благодаря неравнодушным людям Абхазии у девочки появился шанс на здоровое будущее, и челюстно-лицевой хирург Нар Тания уверен - сейчас последний этап, отступать нельзя. Саму Анелу, конечно, волнует собственное  отражение в зеркале, девочка растет, а ее милое личико ещё немного деформировано. От того сверстники иногда подтрунивают над ней. Чтобы Анела раз и навсегда перестала стесняться своей внешности и забыла о своём недуге, ей необходимо провести ещё одну операцию в Москве по устранению дефекта нижней челюсти. И больше всего на свете девочка хочет избавиться именно от этой неприятной особенности.

"/> Телеканал Абаза ТВ и Фонд "Ашана"
Пт 26.04.2024
Объявления ("бегущая строка") и реклама на телеканале принимаются по адресу: г. Сухум, ул.Лакоба д.34 или по телефону +7(940) 927-17-86

Телеканал Абаза ТВ и Фонд "Ашана"




 


Телеканал Абаза ТВ и Фонд "Ашана" 08.06.2016

08.06.2016, Сухум, ТК Абаза ТВ. Элеонора Гилоян

Телекомпания Абаза-ТВ и Фонд «Ашана» продолжает рассказывать истории тяжелобольных детей. 10-летняя Анела Лакашия вновь нуждается в вашей помощи! У девочки анкилоз левого нижнечелюстного сустава - не развивается часть нижней челюсти. Анеле необходима операция в Москве. 

Десятилетняя Анела Лакашия – одна из первых подопечных Фонда «Ашана». Страшный диагноз простыми словами несет в себе отсутствие развития левого нижнечелюстного сустава. Еще 4 года назад, а именно тогда семья Лакашия обратилась в Фонд Ашана, девочка практически не открывала рот. Питалась в основном через трубку. Мама Анелы с ужасом вспоминает то время и признается – прогресс огромный, но нужна еще одна операция. Лишь своевременное вмешательство врачей спасло ситуацию. Только благодаря неравнодушным людям Абхазии у девочки появился шанс на здоровое будущее, и челюстно-лицевой хирург Нар Тания уверен - сейчас последний этап, отступать нельзя. Саму Анелу, конечно, волнует собственное  отражение в зеркале, девочка растет, а ее милое личико ещё немного деформировано. От того сверстники иногда подтрунивают над ней. Чтобы Анела раз и навсегда перестала стесняться своей внешности и забыла о своём недуге, ей необходимо провести ещё одну операцию в Москве по устранению дефекта нижней челюсти. И больше всего на свете девочка хочет избавиться именно от этой неприятной особенности.

Возврат к списку